Амфетамин, амф Самара
Общая схема синтеза конъюгатов амфетамина с дипептидом. Средние концентрации d-амфетамина в плазме крови после орального введения однократных доз 30 мг, 50 мг и 70 мг L-лизин-d-амфетамин димезилата натощак пациентам - детям с СДВГ. Общее количество счетов активности после внутривенного введения d-амфетамина по сравнению с L-лизин-d-амфетамином. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол , которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов [38]. Вещество привлекло к себе внимание в е годы в качестве заменителя эфедрина при лечении астмы. К прозрачному, светло-желтому раствору на протяжении 1 ч добавляли метансульфоновую кислоту 3. To cite this article:. Механизм выброса норадреналина под действием амфетамина аналогичен вышеописанному. Несмотря на то, что значительная часть амфетамина выводится из организма в неизменном виде, амфетамин также подвергается как фазе I метаболизации преобразование в более полярные производные , так и фазе II метаболизации конъюгации [en]. Предварительные оценки способности вызывать зависимость L-лизин-d-амфетамина по сравнению с d-амфетамином у взрослых с историей злоупотребления стимуляторами.
Эффект фена на организм, признаки зависимости, как самостоятельно бороться с амфетаминовой зависимостью ⚡ Профессиональная помощь Реабилитационного центра. Use of Dynamically Coated Capillaries for the Routine Analysis of Methamphetamine, Amphetamine, MDA, MDMA, MDEA and Cocaine using Capillary. Electrophoresis, J.
Стабильность L-лизин-d-амфетамин димезилата в условиях обработки имеющимися в продаже коктейлями ферментов. Клиническое исследование фармакокинетики биодоступности L-лизин-d-амфетамин димезилата при пероральном введении. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно [18]. D,L - амфетамин рацемический. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. Катинон , меткатинон. The principle of operation of these test panels is described. При таких способах введения пролекарство амфетамина может уменьшать чувство эйфории, связанное с неправильным употреблением амфетаминов.
Архивировано 13 декабря года. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. Архивировано 1 декабря года. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A [20]. Дата обращения: 9 апреля Клиническая оценка фармакокинетики и биодоступность 70 мг капсул L-лизин-d-амфетамин димезилата, вводимых здоровым взрослым пациентам натощак в течение 7 дней. Концентрации d-амфетамина определяли путем твердофазного иммуноферментного анализа. В качестве альтернативы фармацевтическую композицию можно таблетировать, например спрессовать, и, возможно, нанести защитное покрытие, которое растворяется или распадается в желудочном соке. C max d-амфетамина после введения L-лизин-d-амфетамина интраназальным путем также составляла около 5 процентов эквивалентного количества d-амфетамин сульфата; значения C max составляли Категории : Лекарственные средства по алфавиту Амфетамины Психостимуляторы Препараты, оборот которых запрещён в РФ Список I Психостимуляторы лекарственные средства Соединения азота по алфавиту Изобретения Германии Появились в году Появились в е годы в Германии. Единичные случаи « амфетаминовых психозов » с характерными параноидными симптомами регистрировались ещё в х годах, а уже в году была убедительно доказана связь этих симптомов с приёмом препарата.
Это указывает на то, что амидная связь стабильна и что конъюгат обычно разрушается до того, как произойдет гидролиз существенного количества. В предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение обеспечивает твердую форму дозирования для орального введения, содержащую пролекарство амфетамина, которая по размеру меньше, чем твердая форма дозирования для перорального введения, содержащая терапевтически эквивалентное количество несвязанного амфетамина. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование [7]. Всех животных содержали с нормальной для них диетой и не кормили перед введением каждой дозы в течение ночи. В другом варианте реализации число аминокислот составляет 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7. Таблица 3.
Полученную в результате взвесь перемешивали в течение 45 мин и фильтровали через фильтровальную бумагу. By staying on our site, you agree to the terms of use of cооkies. Для снижения температуры тела возможно применение внешнего охлаждения [10]. Для пациентов, которые попали в группы, получающие 50 и 70 мг L-лизин-d-амфетамин димезилата, дозировку увеличивали путем принудительного титрования. Время часы.
Двигательная активность крыс после орального введения часовое действие. КМЦ не оказывала видимого действия на активность d-амфетамина при интраназальном введении. Раствор активные компоненты. Зависимость от времени индивидуальных концентраций d-амфетамина в плазме крови после внутривенного введения ФИГ. В результате тестирования L-лизин-d-амфетамина и GGG-Amp не происходило высвобождения обнаруживаемых количеств амфетамина. RUC2 ru. Архивировано 12 октября года. Предусмотрена любая биологически приемлемая форма дозирования, известная в данной области, а также их комбинации. Реакция проходит с образованием промежуточного имина [6]. Средние концентрации d-амфетамина в плазме после орального введения d-амфетамина или L-лизин-d-амфетамина. World Drug Report
Пример 9. Начиная с года в Европе проводились исследования по социологическому анализу употребления наркотиков, получившие общее название эпидемиология сточных вод. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем [63]. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV [50]. MDMA 3,4-метилендиоксиметамфетамин. Архивировано из оригинала 28 апреля года. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью.
Олигопептид содержит от 2 до 70 аминокислот. Амфетамин сокр. Для снижения температуры тела возможно применение внешнего охлаждения [10]. После внутривенного введения видимое конечное время полужизни составляло 0. Поскольку пероральное введение облегчает активацию, при введении парентеральными путями, часто применяемыми незаконными пользователями, активация снижается.
По данным Европейского центра мониторинга наркотиков и наркомании [en] , рекреационных пользователей амфетамина можно разделить на две группы: интегрированные в общество и маргинализированные. Таблетки « Экстази ». Фармацевтическая композиция по п. Бензальдегид и аллилбензол внесены в список прекурсоров, оборот которых ограничен Список IV [48]. LD50 d-амфетамин сульфата при оральном введении составляет Таблица 9.
Общее число импульсов активности 1 ч. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Эффективность связывания амфетамина с химическим фрагментом продемонстрировали посредством присоединения к амфетамину лизина К , однако приведенные выше примеры предназначены только для иллюстрации. Общая схема синтеза конъюгатов амфетамина с пептидом. Dias, Raquel C. Полученные образцы плазмы хранили замороженными до отправки в Quest Pharmaceutical Services, Inc.
Чтобы убедиться, что конъюгат не действует непосредственно как стимулятор, мы исследовали NovaScreen, Hanover, MD Мэриленд, США специфическое связывание Lys-Amp 10 -9 до 10 -5 М с рекомбинантным допамином человека и транспортными сайтами связывания норэпинефрина с применением стандартных способов анализа по связыванию радиолиганда. Таблица 2. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , симптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин , извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов [49]. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Связь между нормализованной по дозе максимальной концентрацией d-амфетамина в плазме и полом после орального введения капсул L-лизин-d-амфетамин димезилата один раз в день взрослым добровольцам и детям с СДВГ. Результаты некомпартментализированного фармакокинетического анализа показывают, что L-лизин-d-амфетамин представляет собой быстровыводящееся соединение со средним объемом распределения V ss , приближающимся к общему объему воды в организме 0. Например, Marvola продемонстрировала, что N-ацетилирование амфетамина полностью уничтожало эффект повышения двигательной активности у мышей. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Пик реакции приходился на часа. We use cооkies to improve the performance of the site. После орального введения дозы пробы крови брали через 0, 0.
Дата обращения: 15 ноября RUA ru. Активные компоненты можно приготовить в форме для однократного введения, либо вместе или отдельно в составе формы многократного дозирования. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий [18] [23] [24]. Может быть желательным уменьшение промежутка времени до начала фармакологического действия, например, путем приготовления состава с продуктом немедленного высвобождения.
Поскольку L-лизин-d-амфетамин быстро выводится из организма, вероятно, что биодоступность d-амфетамина из L-лизин-d-амфетамина будет ниже при введении той же дозы путем внутривенной болюсной инъекции. После 7, средняя AUC составляла Предпочтительная соль амфетамина представляет собой мезилат например, как в L-лизин-d-амфетамин димезилате. Это методики оценки бытового употребления наркотиков на основании анализа содержания продуктов метаболизма в сточных водах. В двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование включили 52 ребенка в возрасте от 6 до 12 лет, отвечающих критериям DSM-IV для СДВГ комбинированного типа или гиперактивно-импульсивного типа. Amphetamine: a European Union perspective in the global context. Стабильность L-лизин-d-амфетамин димезилата в условиях обработки коммерчески доступными продуктами. Однако объем изобретения не ограничен конкретными способами реализации, описанными в этих примерах, которые даны только с целью иллюстрации. Сушили органический экстракт на Na 2 SO 4 и выпаривали растворитель до сухого состояния, в результате чего получали конъюгат амфетамина и дипептида с защитной группой. Также могут применяться барбитураты и пропофол для снятия конвульсий, адреноблокаторы и сосудорасширяющие средства для снижения артериального давления. Концентрации d-амфетамина в плазме после орального введения самцам собаки L-лизин-d-амфетамин димезилата или d-амфетамин сульфата при дозе 1. MDMA «Экстази». Пример 7. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. Сафрол — основной компонент эфирного масла сассафраса.
Вред от бесконтрольного употребления амфетамина стал очевиден уже к началу х годов. Биодоступность L-лизин-d-амфетамин димезилата при оральном введении в сравнении с d-амфетамином в возрастающих дозах. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч [37] , в некоторых случаях до 24 ч [15]. Lemke, David A. Амфетамины, легально произведённые во Франции, практически полностью поставляются на экспорт [38]. Дозу L-лизин-d-амфетамина определяли исходя из массы тела, которую измеряли утром в каждый день введения. Группы лечения и дозы собраны в Таблице Эти данные также подтверждают, что L-лизин-d-амфетамин обеспечивает снижение вероятности злоупотрбеления d-амфетамина при введении путем внутривенной инъекции. При этом левовращающий изомер амфетамина, левамфетамин , входит в Список III [48]. Концентрации d-амфетамина в плазме крови отдельных крыс, которым орально вводили d-амфетамин или L-лизин-d-амфетамин гидрохлорид. Меньший размер лекарственной формы пролекарства амфетамина облегчает ее проглатывание. Кроме того, MDMA в высоких дозах уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности. Метамфетамин N -метиламфетамин. Присоединение амфетамина к различным химическим фрагментам. Дата обращения: 28 ноября
В последнее десятилетие наблюдается колоссальный рост не только производства и предложения незаконных наркотических средств, что отражается в их огромных и все. Use of Dynamically Coated Capillaries for the Routine Analysis of Methamphetamine, Amphetamine, MDA, MDMA, MDEA and Cocaine using Capillary. Electrophoresis, J.
British National Formulary 61, March Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Двигательная активность крыс, которым орально вводили d-амфетамин в сравнении с L-лизин-d-амфетамином 5 ч. Omega-3 decreases D1 and D2 receptors expression in the prefrontal cortex and prevents amphetamine-induced conditioned place preference in rats англ. У некоторых потребителей также возникают хронические амфетаминовые психозы , схожие с шизофреническим психозом и характеризующиеся галлюцинаторно-бредовым синдромом [18].
Вопрос существования физической зависимости от амфетамина неоднозначен. Т макс лежало в диапазоне от 0. Биодоступность защищенных от неправильного употребления конъюгатов амфетамина с ди-петидами, содержащими D- и L-изомеры аминокислот. Предпочтительными являются конъюгаты амфетаминов, устойчивые к таким попыткам. Причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия , сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние [15]. Сушили органический экстракт на Na 2 SO 4 и выпаривали растворитель до сухого состояния, в результате чего получали трипептид амфетамин с защитной группой. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации [12].
Амфетамин, амф Самара В результате тестирования L-лизин-d-амфетамина и GGG-Amp не происходило высвобождения обнаруживаемых количеств амфетамина. Фармацевтическая композиция по п. Однако зависимость фармакокинетики от дозы для L-лизин-d-амфетамина была почти линейной при дозах от 1. Save Cancel. Амфетамин и его производные могут быть получены восстановлением фенилпропанона фенилацетон, P2P. T max L-лизин-d-амфетамин димезилата составило примерно 1 час. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение.
При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон [47]. Довольно типичными являются метилирование реже — этилирование аминогруппы и замещения по фенильной группе [9] [10] [11] :. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. На чёрном рынке амфетамин доступен, как правило, в виде порошка , иногда в виде таблеток [4]. Примеры углеводородов включают, без ограничения, фруктозу, глюкозу, лактозу, мальтозу, сахарозу, глицеральдегид, дигидроксиацетон, эритрозу, рибозу, рибулозу, ксилулозу, галактозу, маннозу, седогептулозу, нейраминовую кислоту, декстрин и гликоген. Полученные образцы плазмы хранили замороженными до отправки в Quest Pharmaceutical Services, Inc. Бензальдегид и аллилбензол внесены в список прекурсоров, оборот которых ограничен Список IV [48]. Процентная биодоступность AUC inf d-амфетамина после введения L-лизин-d-амфетамина различными путями по сравнению с биодоступностью после введения d-амфетамин сульфата. Иванец , Ю. Свободное основание [en] амфетамина представляет собой жидкость с ограниченной устойчивостью, поэтому основными формами выпуска являются соли амфетамина: сульфат , фосфат и гидрохлорид. Предпочтительно, чтобы замещающая аминокислота по структуре, заряду или полярности была сходна с замещаемой аминокислотой. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. COVID Общий анализ крови, группы крови Исследования свёртываемости крови Комплексы от экспертов Биохимические исследования Гормональные исследования Общеклинические исследования Диагностика инфекционных заболеваний Исследования иммунитета Маркеры аутоиммунных заболеваний Генетические исследования Диагностика онкопатологии Аллергологические исследования Цитологические исследования Гистологические исследования Анализы на биологическое родство Молекулярно-цитогенетические исследования Лекарственный мониторинг Химико-токсикологический анализ наркотические и психоактивные вещества Диагностика старения Анализ микробиоты Диагностика туберкулеза Неинвазивная диагностика патологии печени: ФиброТест, ФиброМакс, СтеатоСкрин Неинвазивная пренатальная диагностика Функциональная диагностика Процедуры Услуги на дому Капельницы Вакцинация Новые исследования. Например, конъюгаты с Lys, Gly и Phe при оральном введении продемонстрировали биодоступность, близкую к биодоступности исходного препарата.
На основе результатов этого клинического исследования, L-лизин-d-амфетамин может быть эффективным лечением СДВГ, применяемым 1 раз в день. Если химический фрагмент представляет собой одну или более аминокислот, амфетамин предпочтительно связан с лизином, серином, фенилаланином или глицином. Пик реакции приходился на часа. Периферическое действие амфетамина схоже с действием кокаина и связано, главным образом, со стимуляцией симпатической нервной системы. Таблица 2.
Фармакокинетика d-амфетамина у самцов собак породы бигль после перорального введения L-лизин-d-амфетамина или d-амфетамин сульфата 1. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. Исходя из этих наблюдений, L-лизин-d-амфетамин также должен характеризоваться устойчивостью к неправильному употреблению человеком. Фармакокинетический анализ результатов исследования плазмы проводили по Calvert. The principle of operation of these test panels is described. Даже при введении в форме инфузии биодоступность d-амфетамина из L-лизин-d-амфетамина не превосходит биодоступность близкой дозы, вводимой орально, а время достижения пиковой концентрации существенно увеличивается. Процентная биодоступность AUC inf d-амфетамина после введения L-лизин-d-амфетамина различными путями по сравнению с биодоступностью после введения d-амфетамин сульфата. При приеме в дозах, превышающих прописанные, амфетамины могут вызвать временные ощущения оживления, а также повышенной энергичности и умственной активности. Сравнительная биодоступность C max интактного L-лизин-d-амфетамина по отношению к увеличивающимся дозам, эквивалентным человеческим. Капсулы сульфата амфетамина.
Все дозы содержали эквивалентные количества основания d-амфетамина. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Вызываемые амфетамином тахикардия , повышенное артериальное давление и спазм сосудов [en] могут привести к ишемическому инсульту , субарахноидальному кровоизлиянию , инфаркту миокарда , расслоению аорты. Механизм выброса норадреналина под действием амфетамина аналогичен вышеописанному. The specificity was proved by conducting ICA to detect the presence of cross-reactions of test systems to amphetamine and morphine using structural analogues — adrenaline and codeine , respectively. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Амфетамин также может быть получен восстановительным аминированием фенилацетона в присутствии металлического катализатора. В каждом эксперименте промежуток времени до достижения пика был увеличен, а фармакодинамическое действие наблюдали в течение более длительного периода для L-лизин-d-амфетамина, чем для d-амфетамина. Другим следствием хронического злоупотребления амфетамином является так называемое «стереотипное поведение», выражающееся в монотонном повторении одного и того же простого действия в течение нескольких часов [9] [12]. Сайт присоединения обычно определяется доступной функциональной группой группами на амфетамине. Параметры фармакокинетики L-лизин-d-амфетамина после интраназального введения L-лизин-d-амфетамина. В качестве альтернативы пролекарство амфетамина можно изготовить в форме фармакологической композиции, чтобы улучшить такой профиль высвобождения или достигнуть его. Архивировано 19 апреля года.
Синтез конъюгата амфетамина и фенилаланина. В качестве альтернативы пролекарство амфетамина можно изготовить в форме фармакологической композиции, чтобы улучшить такой профиль высвобождения или достигнуть его. Eremin , S. Буферы включают, но не ограничиваются ими, молочную кислоту, лимонную кислоту, уксусную кислоту, лактат натрия, цитрат натрия и ацетат натрия. Активные компоненты можно приготовить в форме для однократного введения, либо вместе или отдельно в составе формы многократного дозирования. В одном варианте реализации пролекарство амфетамина смешивают с гидрофильным полимером и аликвотой воды, затем сушат, чтобы получить гранулы пролекарство амфетамина, окруженные гидрофильным полимером. Кроме того, биодоступность меньше, чем биодоступность, которую получают при оральном введении эквивалентной дозы L-лизин-d-амфетамина. Пробы плазмы в дупликатах примерно по 0. При оральном введении детям L-лизин-d-амфетамин димезилита выявили линейную кинетику в диапазоне доз от 30 мг до 70 мг. Оптические изомеры амфетамина , базового соединения класса. За крысами следили в трех независимых экспериментах, которые длились 5, 8 и 12 часов соответственно. Лица, страдающие зависимостью от химических веществ, могут получать высокие дозы амфетамина с быстрым началом действия путем размалывания таблеток в порошок и вдыхания полученного порошка либо путем растворения порошка в воде и введения его путем инъекции. Другим следствием хронического злоупотребления амфетамином является так называемое «стереотипное поведение», выражающееся в монотонном повторении одного и того же простого действия в течение нескольких часов [9] [12]. Предпочтительными являются конъюгаты амфетаминов, устойчивые к таким попыткам. Сушили органический экстракт на Na 2 SO 4 и выпаривали растворитель до сухого состояния, в результате чего получали конъюгат амфетамина и дипептида с защитной группой.
Эфедрин , псевдоэфедрин. INCB При таких способах введения пролекарство амфетамина может уменьшать чувство эйфории, связанное с неправильным употреблением амфетаминов. Отложенное высвобождение предотвращает быстрое начало фармакологического действия, а замедленное высвобождение является желательным для конкретных режимов дозирования, например для режима с однократным введением в сутки. Фармацевтическая композиция по п. Таблица 3. Почки , значительная часть в неизменном виде.
Во многих странах также ограниченно применяется в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. В результате получали Lys-Amp димезилат [3. Архивировано 16 октября года. Каждое животное наблюдали, чтобы зафиксировать признаки токсичности или смерть на протяжении Дней День 1 - это день введения дозы. Архивировано 26 августа года. Таблица 52 Общее количество счетов активности после внутривенного введения d-амфетамина по сравнению с L-лизин-d-амфетамином Лекарственное средство n Общее число импульсов активности 1 ч Общее число импульсов над фоном Процент Amp Amp 3 K-Amp 4 34 Вода 1 0 0. Таблица 50 Двигательная активность крыс, которым перорально вводили d-амфетамин в сравнении с введением L-лизин-d-амфетамина 12 ч Иссле-дуемый материал Общие показатели активности Превышение общими показателями активности фона Пик активности Импульсов за 0. Сиропы, эмульсии или суспензии могут содержать носитель, например природную смолу, агар, альгинат натрия, пектин, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, сахарозу, сахарозу с глицерином, маннитол, сорбит и поливиниловый спирт. Процент биодоступности соединений аминокислот с амфетамином, вводимых пероральным, интраназальным и внутривенным путями. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина , но обладает большей продолжительностью действия [15]. Биодоступность AUC inf d-амфетамина после введения L-лизин-d-амфетамина была примерно эквивалентна для обоих продуктов с пролонгированным высвобождением амфетамина Таблица ]
Это повышает безопасность L-лизин-d-амфетамина и снижает его способность вызывать зависимость, как способа доставки d-амфетамина для лечения СДГГ и при других состояниях, являющихся показаниями. Таблица 14 Уровни d-амфетамина в зависимости от дозы через 0. Доза, эквивалентная человеческой, ЧЭД , d-амфетамин сульфата мг. USB2 en. The site of the Media Sphera Publishers contains materials intended solely for healthcare professionals. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Активация пролекарства амфетамина происходит при оральном введении, то есть амфетамин освобождается от химического фрагмента в результате гидролиза, например, ферментами желудка, кишечного тракта или сыворотки крови. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии.
